Cor Vasa 2020, 62(3):267-271 | DOI: 10.33678/cor.2020.019

Srdeční transthyretinová amyloidóza

Renáta Aiglováa, Miloš Táborskýa, Pavla Flodrováb, Alexander Scheec
a I. interní klinika - kardiologická, Lékařská fakulta Univerzity Palackého a Fakultní nemocnice Olomouc
b Ústav klinické a molekulární patologie, Lékařská fakulta Univerzity Palackého a Fakultní nemocnice Olomouc
c Kardiocentrum, Nemocnice v Karlových Varech

Transthyretinová amyloidóza je onemocněním, které donedávna bylo považováno za vzácné, ale nedávné studie ukazují, že se jedná o poddiagnostikované onemocnění. Klinický obraz tohoto onemocnění je va- riabilní, kardiální postižení může být izolované, ale dalším projevem bývá často polyneuropatie. V poslední době doznala diagnostika a léčba tohoto onemocnění řady změn. Do klinické praxe se zavádí nová léčiva, která nejenom příznivě ovlivňují mortalitu, ale také kvalitu života pacientů. © 2020, ČKS.

Klíčová slova: Amyloidóza, Neuropatie, Srdeční selhání, Transthyretin,

Vloženo: 6. únor 2020; Revidováno: 12. březen 2020; Přijato: 20. březen 2020; Zveřejněno: 29. červenec 2020  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Aiglová R, Táborský M, Flodrová P, Schee A. Srdeční transthyretinová amyloidóza. Cor Vasa. 2020;62(3):267-271. doi: 10.33678/cor.2020.019.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Ruberg FL, Berk JL. Transthyretin (TTR) cardiac amyloidosis. Circulation 2012;126:1286-1300. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. González-López E, Gallego-Delgado M, Guzzo-Merello G, et al. Wild-type transthyretin amyloidosis as a cause of heart failure with preserved ejection fraction. Eur Heart J 2015;36:2585-2594. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Castano A, Narotsky DL, Hamid N, et al. Unveiling transthyretin cardiac amyloidosis and its predictors among elderly patients with severe aortic stenosis undergoing transcatheter aortic valve replacement. Eur Heart J 2017;38:2879-2887. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. González-López E, Gagliardy C, Dominguez F, et al. Clinical characteristics of wild-type transthyretin cardiac amyloidosis: disproving myths. Eur Heart J 2017;38:1895-1904. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Sekijima Y, Uchiyama S, Tojo K, et al. High prevalence of wild- -type transthyretin deposition in patients with idiopathic carpal tunnel syndrome: a common cause of carpal tunnel syndrome in the elderly. Hum Pathol 2011;42:1785-1791. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Geller HI, Singh A, Alexander KM, et al. Association Between Ruptured Distal Biceps Tendon and Wild-Type Transthyretin Cardiac Amyloidosis. JAMA 2017;318:962-963. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Zhao L, Tian Z, Fang Q. Diagnostic accuracy of cardiovascular magnetic resonance for patients with suspected cardiac amyloidosis: a systematic review and meta-analysis. BMC Cardiovasc Disord 2016;16:129. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Adams D, Gonzalez-Duarte A, O'Riordan WD, et al. Patisiran, an RNAi Therapeutic, for Hereditary Transthyretin Amyloidosis. N Engl J Med 2018;379:11-21. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Benson MD, Waddington-Cruz M, Berk JL, et al. Inotersen Treatment for Patients with Hereditary Transthyretin Amyloidosis. N Engl J Med 2018;379:22-31. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Maurer MS, Schwartz JH, Gundapaneni B, et al. Tafamidis Treatment for Patients with Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy. N Engl J Med 2018;379:1007-1016. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. http://ir.eidostx.com/news-releases/news-release-details/eidos-therapeutics-announcespositive-phase-2-data-ag10 (20 March 2019)
    12. Ferreira N, Cardoso I, Domingues MR, et al. Binding of epigallocatechin-3-gallate to transthyretin modulates its amyloidogenicity. FEBS Lett 2009;583:3569-3576. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. Kristen AV, Lehrke S, Buss S, et al. Green tea halts progression of cardiac transthyretin amyloidosis: an observational report. Clin Res Cardiol 2012;101:805-813. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    14. Obici L, Cortese A, Lozza A, et al. Doxycycline plus tauroursodeoxycholic acid for transthyretin amyloidosis: a phase II study. Amyloid 2012;19:34-36. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    15. Swiecicki PL, Edwards BS, Kushwaha SS, et al. Left ventricular device implantation for advanced cardiac amyloidosis. J Heart Lung Transplant 2013;32:563-568. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    16. Patel SR, Saeed O, Naftel D, et al. Outcomes of restrictive and hypertrophic cardiomyopathies after LVAD: an INTERMACS analysis. J Card Fail 2017;23:859-867. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    17. Tan NY, Mohsin Y, Hodge DO, et al. Catheter Ablation for Atrial Arrhythmias in Patients With Cardiac Amyloidosis. J Cardiovasc Electrophysiol 2016;27:1167-1173. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    18. Feng D, Edwards WD, Oh JK, et al. Intracardiac thrombosis and embolism in patients with cardiac amyloidosis. Circulation 2007;116:2420-2426. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    19. Algalarrondo V, Dinanian S, Juin C, et al. Prophylactic pacemaker implantation in familial amyloid polyneuropathy. Heart Rhythm 2012;9:1069-1075. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    20. Lin G, Dispenzieri A, Kyle R, et al. Implantable cardioverter defibrillators in patients with cardiac amyloidosis. J Cardiovasc Electrophysiol 2013;24:793-798 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    21. Dhoble A, Khasnis A, Olomu A, Thakur R. Cardiac amyloidosis treated with an implantable cardioverter defibrillator and subcutaneous array lead system: report of a case and literature review. Clin Cardiol 2009;32:E63-E65. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Tento článek je publikován v režimu tzv. otevřeného přístupu k vědeckým informacím (Open Access), který je distribuován pod licencí Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License (CC BY-NC 4.0), která umožňuje nekomerční distribuci, reprodukci a změny, pokud je původní dílo řádně ocitováno. Není povolena distribuce, reprodukce nebo změna, která není v souladu s podmínkami této licence.


    Zpět na obsah


    Cor et Vasa

    Vstupujete na stránky určené zdravotnickým odborníkům, a nikoli laické veřejnosti. Stránky mohou obsahovat také informace, které jsou určeny pouze osobám oprávněným předepisovat a vydávat humánní léčivé přípravky.

    Potvrzuji proto, že jsem zdravotnickým odborníkem ve smyslu zákona č. 40/1995 Sb. ve znění pozdějších předpisů a že jsem se seznámil(a) s definicí zdravotnického odborníka.


    Ne
    Ano