Cor Vasa 2024, 66(5):512-517 | DOI: 10.33678/cor.2024.050
Koarktace aorty u novorozence s anomálií mitrální a aortální chlopně
- Dětské kardiocentrum, 2. lékařská fakulta Univerzity Karlovy a Fakultní nemocnice Motol, Praha, Česká republika
Koarktace aorty je jednou z nejčastějších vrozených srdečních vad s obvykle dobrou středně- i dlouhodobou prognózou. Koarktace aorty je často asociována s dalšími přidruženými vrozenými vadami, zejména obstrukčními vadami levostranných srdečních struktur. Kombinace koarktace aorty s hraniční velikostí levé komory, anomálií či stenózou mitrální a/nebo aortální chlopně je asociována s vyšším rizikem reintervence či časné mortality. Třetina dětí s koarktací vyžaduje urgentní řešení vady již v novorozeneckém věku a u většiny novorozenců dochází po odstranění koarktace aorty k normálnímu růstu iniciálně menší levé komory bez progrese mitrální či aortální stenózy. Prognóza a správný postup léčby těchto pacientů závisí na několika anatomických a hemodynamických faktorech, které je potřeba stanovit již v novorozeneckém věku. Skórovací systémy založené na měření echokardiografických parametrů, které jsou využívány u novorozence s významnou valvární stenózou aorty a hraniční velikostí levé komory nejsou v případě novorozenců s koark- tací aorty spolehlivé. Znalost rizikových echokardiografických parametrů u novorozenců s koarktací, které jsou přítomny před operací koarktace či časně po ní, má důležitý význam pro odhad vývoje mitrální/aortální chlopně a levé komory a také pro stanovení prognózy a správného léčebného postupu. Cílem přehledového článku je shrnout dosavadní poznatky týkající se koarktace aorty léčené v novorozeneckém věku. Článek se dále zaměřuje na problematiku této vady u novorozence s přidruženou anomálií mitrální/aortální chlopně a menší velikostí levé komory. Demonstrované pilotní výsledky mohou potenciálně posloužit jako užitečný základ pro další klinický výzkum. © 2024, ČKS.
Klíčová slova: Aortální chlopeň, Echokardiografie, Koarktace aorty, Levá komora, Mitrální chlopeň, Rizikové faktory
Vloženo: 28. květen 2024; Revidováno: 12. červen 2024; Přijato: 14. červen 2024; Zveřejněno online: 2. červen 2012; Zveřejněno: 25. říjen 2024 Zobrazit citaci
Reference
- Chaloupecký V. Dětská kardiologie. Praha: Galén, 2006;444.
- Lai WW, et al. Echocardiography in Pediatric and Congenital Heart Disease: From Fetus to Adult. 2nd ed., UK: Wiley- -Blackwell, 2016;928.
Přejít k původnímu zdroji...
- Dabbagh A, et al. Congenital Heart Disease in Pediatric and Adult Patients Anesthetic and Perioperative Management, 2nd ed., Switzerland: Springer Nature, 2023;1050.
Přejít k původnímu zdroji...
- Rosenquist GC. Congenital Mitral Valve Disease Associated with Coarctation of the Aorta. Circulation 1974;49:985-993.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Rudolph AM, Heymann MA, Spitznas U. Hemodynamic considerations in the development of narrowing of the aorta. Am J Cardiol 1972;30:514-525.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Schwartz ML, Gauvreau K, Geva T. Predictors of Outcome of Biventricular Repair in Infants With Multiple Left Heart Obstructive Lesions. Circulation 2001;104:682-687.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Gustapane S, Leombroni M, Khalil A, et al. Systematic review and meta-analysis of persistent left superior vena cava on prenatal ultrasound: associated anomalies, diagnostic accuracy and postnatal outcome. Ultrasound Obstet Gynecol 2016;48:701-708.
Přejít k původnímu zdroji...
- Liu X, He Y, Tian Z, Rychik J. Persistent Left Superior Vena Cava Connected to the Coronary Sinus in the Fetus: Effects on Cardiac Structure and Flow Dynamics. Pediatr Cardiol 2016;37:1085-1090.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Rücker B, Vigneswaran TV, Zidere V, Simpson JM. Association of Prenatally Diagnosed Isolated Single Left Superior Vena Cava and Postnatal Development of Coarctation of the Aorta. Pediatr Cardiol 2024;45:749-758.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Bhatt AB, Lantin-Hermoso MR, Daniels CJ, et al. Isolated Coarctation of the Aorta: Current Concepts and Perspectives. Front Cardiovasc Med 2022;9:817866.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Freylikhman O, Tatarinova T, Smolina N, et al. Variants in the NOTCH1 Gene in Patients with Aortic Coarctation. Congenit Heart Dis 2014;9:391-396.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Moosmann J, Uebe S, Dittrich S, et al. Novel Loci for Non- -Syndromic Coarctation of the Aorta in Sporadic and Familial Cases. PLoS ONE 2015;10:e0126873.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Hučín B, Žáček P. Dětská kardiochirurgie, 2. doplněné vydání. Praha: Grada, 2012:320.
- Hager A, Schreiber C, Nutzl S, Hess J. Mortality and Restenosis Rate of Surgical Coarctation Repair in Infancy: A Study of 191 Patients. Cardiology 2009;112:36-41.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Martins JD, Zachariah J, Selamet Tierney ES, et al. Impact of Treatment Modality on Vascular Function in Coarctation of the Aorta: The LOVE - COARCT Study. J Am Heart Assoc 2019;8:e011536.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Pathirana D, Johnston B, Johnston P. The effect of including increased arterial stiffness in the upper body when modelling Coarctation of the Aorta. Comput Methods Biomech Biomedl Engin 2019;22:475-489.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Tani LY, Minich LL, Pagotto LT, et al. Left Heart Hypoplasia and Neonatal Aortic Arch Obstruction: Is the Rhodes Left Ventricular Adequacy Score Applicable?, J Thorac Cardiovasc Surg1999;118:81-86.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Gray RG, Tani LY, Weng HY, Puchalski MD. Long-Term Follow-Up of Neonatal Coarctation and Left-Sided Cardiac Hypoplasia. Am J Cardiol 2013;111:1351-1354.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Puchalski MD, Williams RV, Hawkins JA, et al. Follow-up of Aortic Coarctation Repair in Neonates. J Am Coll Cardiol 2004;44:188-191.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Dyar DM. Calculations for the borderline left ventricle. Borderline LV. Online. Dostupné z: http://dev.parameterz.com/borderline. [citováno 2024-09-29].
- Rhodes LA, Colan SD, Perry SB, et al. Predictors of survival in neonates with critical aortic stenosis. Circulation 1991;84:2325-2335.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Colan SD, McElhinney DB, Crawford EC, et al. Validation and re-evaluation of a discriminant model predicting anatomic suitability for biventricular repair in neonates with aortic stenosis. J Am Coll Cardiol 2006;47:1858-1865.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Kaplinski M, Cohen MS. Characterising adequacy or inadequacy of the borderline left ventricle: what tools can we use? Cardiol Young 2015;25:1482-1488.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- .Perrier SL, Jadhav M, d'Udekem Y, et al. Multiple Left-Sided Stenotic Lesions: Outcomes after Mitral Valve Surgery. Arguments for Abandoning the Eponym 'Shone Syndrome'. Eur J Cardiothorac Surg 2020;58:567-573.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Plymale JM, Frommelt PC, Nugent M, et al. The Infant with Aortic Arch Hypoplasia and Small Left Heart Structures: Echocardiographic Indices of Mitral and Aortic Hypoplasia Predicting Successful Biventricular Repair. Pediatr Cardiol 2017;38:1296-1304.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Lopez L, Colan S, Stylianou M, et al. Relationship of Echocardiographic Z Scores Adjusted for Body Surface Area to Age, Sex, Race, and Ethnicity: The Pediatric Heart Network Normal Echocardiogram Database. Circ Cardiovasc Imaging 2017;10:e006979.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Alboliras ET, Mavroudis CM, Pahl E, et al. Left Ventricular Growth in Selected Hypoplastic Left Ventricles: Outcome after Repair of Coarctation of Aorta. Ann Thorac Surg 1999;68:549-555.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
Tento článek je publikován v režimu tzv. otevřeného přístupu k vědeckým informacím (Open Access), který je distribuován pod licencí Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License (CC BY-NC 4.0), která umožňuje nekomerční distribuci, reprodukci a změny, pokud je původní dílo řádně ocitováno. Není povolena distribuce, reprodukce nebo změna, která není v souladu s podmínkami této licence.