Cor Vasa 2024, 66(5):481-486 | DOI: 10.33678/cor.2024.064
Intraindividuální variabilita lipoproteinu(a) a její potenciální dopad na rozhodnutí ohledně léčby tohoto rizikového faktoru
- a II. interní klinika, Lékařská fakulta v Plzni, Univerzita Karlova a Fakultní nemocnice Plzeň, Plzeň, Česká republika
- b Biomedicínské centrum, Univerzita Karlova/Lékařská fakulta a Fakultní nemocnice, Plzeň, Česká republika
Úvod: Lipoprotein(a) (Lp(a)) je donedávna přehlížený rizikový faktor, u něhož možná bude brzy k dispozici cílená léčba. Předpokládá se, že status Lp(a) je natolik stabilní, že bude vyžadovat pouze jedno stanovení za život. Cílem studie bylo ověřit toto v praxi.
Metodika: Testovaný soubor zahrnuje celkem 490 ambulantních pacientů, u nichž byl opakovaně proveden náběr Lp(a), a posoudili jsme jeho intraindividuální variabilitu.
Výsledky: Celkově bylo provedeno 1 657 jednotlivých stanovení Lp(a), při mediánu tři vyšetření na pacienta a odstupu mezi prvním a posledním stanovením 1,1 roku. Průměrný koeficient variability CVi (poměr směrodatných odchylek [SD] všech individuálních hodnot a jejich průměru) činil 18,2 %, medián rozdílu mezi dvěma hodnotami téhož pacienta 6,7 nmol/l (36,4 %), zatímco nejvyšší pozorovaný intraindividuální rozdíl až 228 nmol/l (86 %). Porovnávali jsme také, kolik pacientů dosáhlo hodnoty Lp(a) alespoň 175 nmol/l (potenciální kritérium léčby), při použití minimální a maximální individuální hodnoty. Při hodnotách Lp(a) < 75 nmol/l by variabilita stanovení ve směru indikace léčby žádný dopad neměla. Naopak u pacientů s Lp(a) ≥ 125 nmol/l by při použití nejnižší individuální hodnoty byla léčba indikována u 57 %, zatímco při použití nejvyšší hodnoty až u 88 % pacientů. V "šedé zóně" 75-125 nmol/l by ke špatné klasifikaci z hlediska indikace léčby došlo jen u 15 % pacientů.
Závěr: V praxi vykazuje Lp(a) poměrně vysokou intraindividuální variabilitu. Potenciální dopad z hlediska eventuální indikace k léčbě to ale má až u pacientů s hodnotou ≥ 125 nmol/l, kde je tedy namístě opakované stanovení tohoto parametru. Naopak u osob s Lp(a) < 75 nmol/l bude opravdu postačovat jedno screeningové vyšetření za život, jak je doporučováno. © 2024, ČKS.
Klíčová slova: Biologická variabilita, Indikační kritéria léčby, Lp(a), Screening,
Vloženo: 21. červenec 2024; Revidováno: 21. červenec 2024; Přijato: 19. srpen 2024; Zveřejněno online: 2. červen 2012; Zveřejněno: 25. říjen 2024 Zobrazit citaci
Reference
- Berg K. A new serum type system in man - the LP System. Acta Pathol Microbiol Scand 1963;59:369-382.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Nordestgaard BG, Chapman MJ, Ray K, et al. Lipoprotein(a) as a cardiovascular risk factor: current status. Eur Heart J 2010;31:2844-2853.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Kamstrup PR, Tybjaerg-Hansen A, Steffensen R, Nordestgaard BG. Genetically elevated lipoprotein(a) and increased risk of myocardial infarction. JAMA 2009;301:2331-2339.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Willeit P, Ridker PM, Nestel PJ, et al. Baseline and on-statin treatment lipoprotein(a) levels for prediction of cardiovascular events: individual patient-data meta-analysis of statin outcome trials. Lancet 2018;392:1311-1320.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Lamina C. Mendelian Randomization: Principles and its usage in Lp(a) research. Atherosclerosis 2022;349:36-41.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- O'Donoghue ML, Rosenson RS, Gencer B, et al. Small Interfering RNA to Reduce Lipoprotein(a) in Cardiovascular Disease. N Engl J Med 2022;387:1855-1864.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Tsimikas S, Karwatowska-Prokopczuk E, Gouni-Berthold I, et al. Lipoprotein(a) Reduction in Persons with Cardiovascular Disease. N Engl J Med 2020;382:244-255.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Nicholls SJ, Nissen SE, Fleming C, et al. Muvalaplin, an Oral Small Molecule Inhibitor of Lipoprotein(a) Formation: A Randomized Clinical Trial. JAMA 2023;330:1042-1053.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Nissen SE, Linnebjerg H, Shen X, et al. Lepodisiran, an Extended-Duration Short Interfering RNA Targeting Lipoprotein(a): A Randomized Dose-Ascending Clinical Trial. JAMA 2023;330:2075-2083.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Kronenberg F, Mora S, Stroes ESG, et al. Lipoprotein(a) in atherosclerotic cardiovascular disease and aortic stenosis: a European Atherosclerosis Society consensus statement. Eur Heart J 2022;43:3925-3946.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Vrablík M, Cífková R, Freiberger T, et al. Stanovisko ČSAT ke Konsenzu Evropské společnosti pro aterosklerózu: Lipoprotein(a) při aterosklerotických kardiovaskulárních onemocněních a aortální stenóze. AtheroRev 2023;8:66-76.
- Mayer O Jr., Seidlerová J, Bruthans J, et al. The prognostic impact of renal function decline during hospitalization for myocardial infarction. J Comp Eff Res 2021;10:219-228.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Kielbergerová L, Mayer O Jr., Bruthans J. The mortality risk of patients hospitalized for ischemic stroke between 2003 and 2019. Vnitř Lék 2022;68:4-11.
Přejít k původnímu zdroji...
- Mayer O, Bruthans J, Bilkova S, et al. The prognosis and therapeutic management of patients hospitalized for heart failure in 2010-2020. Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Czech Repub 2022;166:312-321.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Gaba P, O'Donoghue M, Lopez JA, et al. Intraindividual Variability in Serial Lipoprotein(a) Concentration Among Placebo-Treated Patients in the OCEAN(a)-DOSE Trial. Circulation 2023;148(Suppl 1), abstract 12103.
Přejít k původnímu zdroji...
Tento článek je publikován v režimu tzv. otevřeného přístupu k vědeckým informacím (Open Access), který je distribuován pod licencí Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License (CC BY-NC 4.0), která umožňuje nekomerční distribuci, reprodukci a změny, pokud je původní dílo řádně ocitováno. Není povolena distribuce, reprodukce nebo změna, která není v souladu s podmínkami této licence.