Cor Vasa 2022, 64(4):478-481 | DOI: 10.33678/cor.2021.134

Feochromocytom jako vzácná příčina fatálního srdečního selhání

Matej Strýčeka, Jiří Seinera, b, Jan Štrosa, Pavol Tomašova, b, Rostislav Polášeka, b
a Krajská nemocnice Liberec, a.s., Liberec
b Fakulta zdravotních studií, Technická univerzita v Liberci, Liberec

Feochromocytom je nádor vycházející z chromafinních buněk dřeně nadledvin. Jedná se společně se sympatickými paragangliomy o nádory produkující katecholaminy, které jsou relativně vzácné. Jsou jednou z méně častých příčin sekundární hypertenze. Klinická prezentace feochromocytomu je značně variabilní, nejtypičtější je triáda příznaků zahrnující paroxysmální bolesti hlavy, pocení a palpitace. V naší kazuistice prezentujeme případ pacienta, u kterého se feochromocytom manifestoval primárně jako fatální srdeční selhání. © 2022, ČKS.

Klíčová slova: Akutní srdeční selhání, Feochromocytom, Kardiogenní šok, Stresová kardiomyopatie

Vloženo: 3. listopad 2021; Revidováno: 5. listopad 2021; Přijato: 23. listopad 2021; Zveřejněno: 1. září 2022  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Strýček M, Seiner J, Štros J, Tomašov P, Polášek R. Feochromocytom jako vzácná příčina fatálního srdečního selhání. Cor Vasa. 2022;64(4):478-481. doi: 10.33678/cor.2021.134.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Lenders JWM, Kerstens MN, Amar L, et al. Genetics, diagnosis, management and future directions of research of phaeochromocytoma and paraganglioma: a position statement and consensus of the Working Group on Endocrine Hypertension of the European Society of Hypertension. J Hypertens 2020;38:1443-1456. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. Pacak K, Linehan WM, Eisenhofer G, et al. Recent advances in genetics, diagnosis, localization, and treatment of pheochromocytoma. Ann Intern Med 2001;134:315-329. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Beard CM, Sheps SG, Kurland LT, et al. Occurrence of pheochromocytoma in Rochester, Minnesota, 1950 through 1979. Mayo Clin Proc 1983;58:802-804.
    4. Hekimian G, Kharcha F, Bréchot N, et al. Extracorporeal membrane oxygenation for pheochromocytoma-induced cardiogenic shock. Ann Intensive Care 2016;6:117. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Sutton MG, Sheps SG, Lie JT. Prevalence of clinically unsuspected pheochromocytoma. Review of a 50-year autopsy series. Mayo Clin Proc 1981;56:354-360.
    6. Amar L, Eisenhofer G. Diagnosing phaeochromocytoma/paraganglioma in a patient presenting with critical illness: biochemistry versus imaging. Clin Endocrinol (Oxf) 2015;83:298-302. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Jacques AE, Sahdev A, Sandrasagara M, et al. Adrenal phaeochromocytoma: Correlation of MRI appearances with histology and function. Eur Radiol 2008;18:2885-2892. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Motta-Ramirez GA, Remer EM, Herts BR, et al. Comparison of CT findings in symptomatic and incidentally discovered pheochromocytomas. Am J Roentgenol 2005;185:684-688. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Čtvrtlík F, Heřman M, Študent V, et al. Differential diagnosis of incidentally detected adrenal masses revealed on routine abdominal CT. Eur J Radiol 2009;69:243-252. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Gianni M, Dentali F, Grandi AM, et al. Apical ballooning syndrome or takotsubo cardiomyopathy: a systematic review. Eur Heart J 2006;27:1523-1529. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Nef HM, Möllmann H, Kostin S, et al. Tako-Tsubo cardiomyopathy: intraindividual structural analysis in the acute phase and after functional recovery. Eur Heart J 2007;28:2456-2464. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. Y-Hassan S. Clinical Features and Outcome of Pheochromocytoma-Induced Takotsubo Syndrome: Analysis of 80 Published Cases. Am J Cardiol 2016;117:1836-1844. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. Santos JRU, Brofferio A, Viana B, Pacak K. Catecholamine- -Induced Cardiomyopathy in Pheochromocytoma: How to Manage a Rare Complication in a Rare Disease? Horm Metab Res 2019;51:458-469. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Tento článek je publikován v režimu tzv. otevřeného přístupu k vědeckým informacím (Open Access), který je distribuován pod licencí Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License (CC BY-NC 4.0), která umožňuje nekomerční distribuci, reprodukci a změny, pokud je původní dílo řádně ocitováno. Není povolena distribuce, reprodukce nebo změna, která není v souladu s podmínkami této licence.


    Zpět na obsah


    Cor et Vasa

    Vstupujete na stránky určené zdravotnickým odborníkům, a nikoli laické veřejnosti. Stránky mohou obsahovat také informace, které jsou určeny pouze osobám oprávněným předepisovat a vydávat humánní léčivé přípravky.

    Potvrzuji proto, že jsem zdravotnickým odborníkem ve smyslu zákona č. 40/1995 Sb. ve znění pozdějších předpisů a že jsem se seznámil(a) s definicí zdravotnického odborníka.


    Ne
    Ano