Cor Vasa 2022, 64(4):390-397 | DOI: 10.33678/cor.2022.046

The human hypoxia-inducible factor 1alpha gene in anthracycline-induced heart failure

Kristina V. Kopevaa, Elena V. Grakovaa, Sergey N. Shilovb, Ekaterina N. Berezikovab, Anna A.Popovab, Maria N. Neupokoevab, Elena T. Ratushnyakb, Alexander T. Teplyakova
a Cardiology Research Institute, Tomsk National Research Medical Center, Russian Academy of Sciences, Department of Myocardial Pathology, Tomsk, Russian Federation
b Novosibirsk State Medical University, Department of Pathological Physiology and Clinical Pathophysiology, Novosibirsk, Russian Federation

Cíl: Cílem studie bylo zhodnotit úlohu genu pro hypoxií indukovatelný faktor 1alfa (hypoxia-inducible factor 1alpha, HIF1A; gen 1772C>T, rs11549465) v antracyklinem vyvolaném srdečním selhání (anthracycline-induced heart failure, AIHF) u žen bez kardiovaskulárního onemocnění (KVO) v předchozí 24 měsících.

Metody: Do studie bylo zařazeno celkem 114 žen s mediánem věku 47,0 (44,0; 52,0) roku s AIHF stupně I-III NYHA, jimž byl podáván doxorubicin pro karcinom prsu. Při vstupu do studie u nich bylo s použitím polymerázové řetězové reakce provedeno vyšetření na genový polymorfismus.

Výsledky: Po 24měsíčním sledování vykázaly všechny pacientky remisi karcinomu prsu; byly rozděleny do dvou skupin: skupinu 1 tvořily ženy s nepříznivým průběhem AIHF (n = 36), skupinu 2 tvořily ženy bez AIHF (n = 75). Přítomnost C/T genotypu s genem pro HIF1A (1772C>T, rs11549465) (OR = 3,65; p = 0,009) souvisela s nepříznivým průběhem AIHF. U žen s C/T genotypem s genem pro HIF1A (1772C>T, rs11549465) byla zjištěna další progrese AIHF: ejekční frakce levé komory se statisticky významně (p < 0,001) snížila o 11,8 % z 51 (47; 53) na 45 (43; 46) %, její end-systolický průměr se zvětšil o 7,8 % (p < 0,001) a end-diastolický průměr o 5,2 % (p < 0,001).

Závěr: Polymorfismus C/T hypoxií indukovatelného faktoru pro gen 1alfa (1772C>T, rs11549465) u žen bez předchozího KVO byl spojen s nepříznivým průběhem AIHF za období 24 měsíců. © 2022, ČKS.

Klíčová slova: Antracyklinem vyvolané srdeční selhání, Geny, Hypoxií indukovatelný faktor 1alfa, Polymorfismus, Prognóza

Vloženo: 28. prosinec 2021; Revidováno: 28. prosinec 2021; Přijato: 26. duben 2022; Zveřejněno: 1. září 2022  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Kopeva KV, Grakova EV, Shilov SN, Berezikova EN, Popova AA, Neupokoeva MN, et al.. The human hypoxia-inducible factor 1alpha gene in anthracycline-induced heart failure. Cor Vasa. 2022;64(4):390-397. doi: 10.33678/cor.2022.046.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Feijen EAML, Font-Gonzalez A, Van der Pal HJH, et al. Risk and Temporal Changes of Heart Failure Among 5-Year Childhood Cancer Survivors: a DCOG-LATER Study. J Am Heart Assoc 2019;8:e009122. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  2. Bodley A, Liu LF, Israel M, Seshadri R, et al. DNA topoisomerase II-mediated interaction of doxorubicin and daunorubicin congeners with DNA. Cancer Res 1989;49:5969-5978.
  3. Lyu YL, Lin CP, Azarova AM, et al. Role of topoisomerase 2beta in the expression of developmentally regulated genes. Mol Cell Biol 2006;26:7929-7941. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  4. Tanaka T, Yamaguchi J, Shoji K, Nangaku M. Anthracycline inhibits recruitment of hypoxia-inducible transcription factors and suppresses tumor cell migration and cardiac angiogenic response in the host. J Biol Chem 2012;287:34866-34882. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  5. Sato M, Hirose K, Ichise K, et al. Not Only Hypoxia- but Radiation-Induced Epithelial-Mesenchymal Transition Is Modulated by Hypoxia-Inducible Factor 1 in A549 Lung Cancer Cells. Folia Biol (Praha) 2021;67:62-69. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  6. Packer M. Mutual Antagonism of Hypoxia-Inducible Factor Isoforms in Cardiac, Vascular, and Renal Disorders. JACC Basic Transl Sci 2020;5:961-968. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  7. Krishnan J, Suter M, Windak R, et al. Activation of a HIF1alpha-PPARgamma axis underlies the integration of glycolytic and lipid anabolic pathways in pathologic cardiac hypertrophy. Cell Metab 2009;9:512-524. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  8. Pan Y, Mansfield KD, Bertozzi CC, et al. Multiple factors affecting cellular redox status and energy metabolism modulate hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase activity in vivo and in vitro. Mol Cell Biol 2007;27:912-925. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  9. Zhang S, Liu X, Bawa-Khalfe T, et al. Identification of the molecular basis of doxorubicin-induced cardiotoxicity. Nat Med 2012;18:1639-1642. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  10. Chen Y, Jungsuwadee P, Vore M, et al. Collateral damage in cancer chemotherapy: oxidative stress in nontargeted tissues. Mol Interv 2007;7:147-156. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  11. Hindricks G, Potpara T, Dagres N, et al. 2020 ESC Guidelines for the diagnosis and management of atrial fibrillation developed in collaboration with the European Association for Cardio-Thoracic Surgery (EACTS). Eur Heart J 2021;42:373-498. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  12. Strauss E, Waliszewski K, Oszkinis G, Staniszewski R. Polymorphisms of genes involved in the hypoxia signaling pathway and the development of abdominal aortic aneurysms or large-artery atherosclerosis. J Vasc Surg 2015;61:1105-1113. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  13. Chandel NS, McClintock DS, Feliciano CE, et al. Reactive oxygen species generated at mitochondrial complex III stabilize hypoxia-inducible factor1alpha during hypoxia: a mechanism of O2 sensing. J Biol Chem 2000;275:25130-25138. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  14. Zhang H, Gao P, Fukuda R, et al. HIF-1 inhibits mitochondrial biogenesis and cellular respiration in VHL-deficient renal cell carcinoma by repression of C-MYC activity. Cancer Cell 2007;11:407-420. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  15. Schönenberger MJ, Kovacs WJ. Hypoxia signaling pathways: modulators of oxygen-related organelles. Front Cell Dev Biol 2015;3:42. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  16. Walter KM, Schönenberger MJ, Trötzmüller M, et al. Hif-2a promotes degradation of mammalian peroxisomes by selective autophagy. Cell Metab 2014;20:882-897. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  17. Salvatorelli E, Guarnieri S, Menna P, et al. Defective one- or two-electron reduction of the anticancer anthracyclineepirubicin in human heart. Relative importance of vesicular sequestration and impaired efficiency of electron addition. J Biol Chem 2006;281:10990-11001. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  18. Lee K, Qian DZ, Rey S, et al. Anthracycline chemotherapy inhibits HIF-1 transcriptional activity and tumor-induced mobilization of circulating angiogenic cells. Proc Natl Acad Sci USA 2009;106:2353-2358. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  19. Pu J, Zhu S, Zhou D, et al. Propofol alleviates apoptosis induced by chronic high glucose exposure via regulation of HIF-1a in H9c2 cells. Oxid Med Cell Longev 2019;2019:4824035. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  20. Hölscher M, Schäfer K, Krull S, et al. Unfavourable consequences of chronic cardiac HIF-1A stabilization. Cardiovasc Res 2012;94:77-86. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  21. Pohl J, Hendgen-Cotta UB, Stock P, et al. Myocardial expression of macrophage migration inhibitory factor in patients with heart failure. J Clin Med 2017;6:95. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  22. Li G, Lu WH, Wu XW, et al. Admission hypoxiainducible factor 1a levels and in-hospital mortality in patients withacute decompensated heart failure. BMC Cardiovasc Disord. 2015;15:79. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  23. Marfella R, Esposito K, Nappo F, et al. Expression of angiogenic factors during acute coronary syndromes in human type 2 diabetes. Diabetes 2004;53:2383-2391. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  24. Willam C, Maxwell PH, Nichols L, et al. HIF prolyl hydroxylases in the rat; organ distribution and changes in expression following hypoxia and coronary artery ligation. J Mol Cell Cardiol 2006;41:68-77. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  25. Warbrick I, Rabkin SW. Hypoxia-inducible factor 1-alpha (HIF-1α) as a factor mediating the relationship between obesity and heart failure with preserved ejection fraction. Obes Rev 2019;20:701-712. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  26. Sharma NM, Cunningham CJ, Zheng H, et al. Hypoxia-Inducible Factor-1α Mediates Increased Sympathoexcitation via Glutamatergic N-Methyl-d-Aspartate Receptors in the Paraventricular Nucleus of Rats With Chronic Heart Failure. Circ Heart Fail 2016;9:e003423. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

Tento článek je publikován v režimu tzv. otevřeného přístupu k vědeckým informacím (Open Access), který je distribuován pod licencí Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License (CC BY-NC 4.0), která umožňuje nekomerční distribuci, reprodukci a změny, pokud je původní dílo řádně ocitováno. Není povolena distribuce, reprodukce nebo změna, která není v souladu s podmínkami této licence.





Cor et Vasa

Vstupujete na stránky určené zdravotnickým odborníkům, a nikoli laické veřejnosti. Stránky mohou obsahovat také informace, které jsou určeny pouze osobám oprávněným předepisovat a vydávat humánní léčivé přípravky.

Potvrzuji proto, že jsem zdravotnickým odborníkem ve smyslu zákona č. 40/1995 Sb. ve znění pozdějších předpisů a že jsem se seznámil(a) s definicí zdravotnického odborníka.