Cor Vasa 2026, 68(5):585-588 | DOI: 10.33678/cor.2026.055
Beyond the Classic Genes: Rare Variants, Phenocopies, and Polygenic Architecture in Familial Hypercholesterolemia
- a Kaunas Hospital of the Lithuanian University of Health Sciences, Kaunas, Lithuania
- b Hospital of Lithuanian University of Health Sciences, Kaunas, Lithuania
- c Lithuanian University of Health Sciences, Kaunas, Lithuania
Familiární hypercholesterolemie (FH) je častá dědičná porucha metabolismu lipidů, pro niž jsou charakteristické výrazně zvýšené hodnoty cholesterolu lipoproteinů o nízké hustotě (low-density lipoprotein cholesterol, LDL-C) a zvýšené riziko předčasného rozvoje aterosklerotické kardiovaskulární nemoci. Familiární hypercholesterolemie se tradičně považuje za monogenní poruchu způsobenou patogenními variantami v klasických genech LDLR, APOB nebo PCSK9, které naruší dráhu receptorů pro LDL a odstraňování částic LDL v játrech. U značného procenta pacientů splňujících klinická diagnostická kritéria FH však patogenní varianty uvedených genů nejsou přítomny, což ukazuje na složitější genetickou architekturu. Pokrok zaznamenaný v poslední době v oblasti sekvenování nové generace (next-generation sequencing, NGS) a stanovení polygenního rizika rozšířil poznání genetiky FH. U pacientů bez mutací mohou být zvýšené hodnoty LDL-C důsledkem polygenní hypercholesterolemie, kdy kumulativní účinek několika častých variant přispívá k výslednému fenotypu. Kromě toho může několik vzácných genů vytvořit FH-like fenotyp nebo působit jako fenokopie. Do této skupiny patří LIPA, ABCG5/ABCG8, APOE a LDLRAP1, které ovlivňují metabolismus lipidů prostřednictvím různých molekulárních mechanismů. Úloha STAP1 je i nadále sporná, přičemž současné důkazy napovídají, že pravděpodobně nepředstavuje kauzální gen pro FH. Tento přehled shrnuje podíl vzácných variant, fenokopií a polygenní architektury na klinických projevech FH. Rozšíření panelů pro genetické testování a stanovení skóre polygenního rizika může zvýšit diagnostickou přesnost a zajistit individualizovanější léčbu pacientů s těžkou hypercholesterolemií a péči o ně.
Klíčová slova: ABCG5/ABCG8, APOE, Familiární hypercholesterolemie, Fenokopie, LDLRAP1, LIPA, Polygenní hypercholesterolemie, Sekvenování nové generace, STAP1, Vzácné genetické varianty
Vloženo: 10. březen 2026; Revidováno: 29. květen 2026; Přijato: 30. květen 2026; Zveřejněno online: 21. září 2026; Zveřejněno: 20. říjen 2026 Zobrazit citaci
| ACS | AIP | APA | ASA | Harvard | Chicago | Chicago Notes | IEEE | ISO690 | MLA | NLM | Turabian | Vancouver |
Reference
- Robbins SL, Kumar V, Abbas AK. Robbins and Cotran Pathologic Basis of Disease. Elsevier, 2025.
- Reeskamp LF, Tromp TR, Defesche JC, et al. Next-generation sequencing to confirm clinical familial hypercholesterolemia. Eur J Prev Cardiol 2021;28:875-883.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed... - Di Taranto MD, Fortunato G. Genetic heterogeneity of familial hypercholesterolemia: Repercussions for molecular diagnosis. Int J Mol Scien 2023;24:3224.
Přejít k původnímu zdroji... - Medeiros AM, Alves AC, Miranda B, et al. Unraveling the genetic background of individuals with a clinical familial hypercholesterolemia phenotype. J Lipid Res 2023;65:100490.
Přejít k původnímu zdroji... - Cao Y, Sun D, Liu H, et al. Improvement of definite diagnosis of familial hypercholesterolemia using an expanding genetic analysis. JACC Asia 2021;1:82-89.
Přejít k původnímu zdroji... - Fouchier SW, Dallinga-Thie GM, Meijers JC, et al. Mutations in STAP1 are associated with autosomal dominant hypercholesterolemia. Circ Res 2014;115:552-555.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed... - Lamiquiz-Moneo I, Restrepo-Córdoba MA, Mateo-Gallego R, et al. Predicted pathogenic mutations in STAP1 are not associated with clinically defined familial hypercholesterolemia. Atherosclerosis 2019;292:143-151.
Přejít k původnímu zdroji... - Mohebi R, Chen Q, Hegele RA, Rosenson RS. Failure of cosegregation between a rare STAP1 missense variant and hypercholesterolemia. J Clin Lipidol 2020;14:636-638.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed... - Tada H, Okada H, Nomura A, et al. Rare and deleterious mutations in ABCG5/ABCG8 genes contribute to mimicking and worsening of familial hypercholesterolemia phenotype. Circ J 2019;83:1917-1924.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed... - Reeskamp LF, Volta A, Zuurbier L, et al. ABCG5 and ABCG8 1 genetic variants in familial hypercholesterolemia. J Clin Lipidol 2020;14:207.e7-217.e7.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed... - Khalil YA, Rabès J, Boileau C, Varret M. APOE gene variants in 1 primary dyslipidemia. Atherosclerosis 2021;328:11-22.
Přejít k původnímu zdroji... - Cenarro A, Etxebarria A, De Castro-Orós I, et al. The p.Leu167del Mutation in APOE Gene Causes Autosomal Dominant Hypercholesterolemia by Down-regulation of LDL 1 Receptor Expression in Hepatocytes. J Clin Endocrinol Metab 2016;101:2113-2121.
Přejít k původnímu zdroji... - Ahangari N, Sahebkar A, Azimi-Nezhad M, et al. A novel splice site variant in the LDLRAP1 gene causes familial hypercholesterolemia. Iran Biomed J 2021;25:374-379.
- Shaik NA, Al Qahtani F, Nasser K, et al. Molecular insights into the coding region mutations of low-density lipoprotein receptor adaptor protein 1 (LDLRAP1) linked to familial hypercholesterolemia. J Gene Med 2020;22:e3176.
Přejít k původnímu zdroji... - Tada H, Okada H, Nomura A, et al. Children with Severe Hypercholesterolemia Caused by a Pathogenic Mutation in ABCG5. Intern Med 2023;62:251-259.
Přejít k původnímu zdroji...
Tento článek je publikován v režimu tzv. otevřeného přístupu k vědeckým informacím (Open Access), který je distribuován pod licencí Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License (CC BY-NC 4.0), která umožňuje nekomerční distribuci, reprodukci a změny, pokud je původní dílo řádně ocitováno. Není povolena distribuce, reprodukce nebo změna, která není v souladu s podmínkami této licence.




