Cor Vasa 2022, 64(6):589-594 | DOI: 10.33678/cor.2022.033

Association between reversine dose and increased plasticity of dedifferentiated fat (DFAT cells) into cardiac derived cells

Muhammad Firdani Ramadhan, Yudi Her Oktaviono, Budi Baktijasa Dharmadjati, Ryan Enast Intan
Department of Cardiology and Vascular Medicine, Faculty of Medicine Universitas Airlangga - Dr. Soetomo General Hospital, Surabaya, East Java, Indonesia

Cíl: Analyzovat souvislost mezi podáním reversinu a zvýšenou plasticitou buněk DFAT schopných dělení na různé typy buněk.

Metoda: Vykultivované buňky DFAT byly rozděleny do čtyř skupin podle dávky reversinu: na kontrolní (bez reversinu) skupinu a na skupiny s aplikací reversinu v dávkách 10 nM, 20 nM a 40 nM. Každá skupina prochází několika stadii vývoje před další diferenciací na kardiomyocyty (identifikované expresí cTnT), buňky hladké svaloviny (vascular smooth muscle cells, VSMC) (označené expresí afta-SMA) a buňky cévního endotelu (identifikované expresí CD31).

Výsledek: V každé skupině buněk DFAT s aplikací reversinu byly nalezeny statisticky významné rozdíly v expresi cTnT, alfa-SMA a CD31 (p = 0,003; resp. < 0,001 a < 0,001). Post hoc analýza s použitím Tukeyova testu prokázala, že pouze ve skupině s reversinem v dávce 10 nM došlo ke statisticky významnému rozdílu oproti kontrolní skupině (p = 0,002) v expresi cTnT a ve skupinách s reversinem v dávkách 10 nM a 20 nM k rozdílu v expresi alfa-SMA a CD31 (p = 0,028, resp. p < 0,001).

Závěry: Tato studie prokázala vztah mezi dávkou reversinu a zvýšenou plasticitou buněk DFAT schopných diferenciace na kardiomyocyty (cTnT), VSMC (alfa-SMA) a buňky cévního endotelu (CD31). © 2022, ČKS.

Klíčová slova: Buňka cévního endotelu, DFAT, Kardiomyocyt, Reversin, Vascular smooth muscle cell (VSMC)

Vloženo: 6. březen 2022; Revidováno: 6. březen 2022; Přijato: 3. duben 2022; Zveřejněno: 15. prosinec 2022  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Ramadhan MF, Her Oktaviono Y, Dharmadjati BB, Intan RE. Association between reversine dose and increased plasticity of dedifferentiated fat (DFAT cells) into cardiac derived cells. Cor Vasa. 2022;64(6):589-594. doi: 10.33678/cor.2022.033.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Vasan RS, Benjamin EJ. The future of cardiovascular epidemiology. Circulation 2016;133:2626-2633. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  2. World Health Organization, NCDs Country Profiles 2018 WHO (2018) 224.
  3. Hussain MA, Al Mamun A, Peters SA, et al. The Burden of Cardiovascular Disease Attributable to Major Modifiable Risk Factors in Indonesia. J Epidemiol 2016;26:515-521. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  4. Xu Q. The impact of progenitor cells in atherosclerosis. Nat Clin Pract Cardiovasc Med 2006;3:94-101. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  5. Menasche P. Cell-based therapy for heart disease: A clinically oriented perspective. Mol Ther 2009;17:758-766. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  6. Chagastelles PC, Nardi NB., Biology of stem cells: An overview. Kidney Int. Suppl 2011;1:63-67. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  7. Wollert KC, Drexler H. Cell therapy for the treatment of coronary heart disease: a critical appraisal. Nat Rev Cardiol 2010;7:204-215. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  8. Doeppner TR, Hermann DM. Stem cell-based treatments against stroke: Observations from human proof-of-concept studies and considerations regarding clinical applicability. Front Cell Neurosci 2014;8:357. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  9. Poloni A, Maurizi G, Leoni P, et al. Human dedifferentiated adipocytes show similar properties to bone marrow-derived mesenchymal stem cells. Stem Cells 2012;30:965-974. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  10. Lessard J, Pelletier M, Biertho L, et al. Characterization of dedifferentiating human mature adipocytes from the visceral and subcutaneous fat compartments: fibroblast-activation protein alpha and dipeptidyl peptidase 4 as major components of matrix remodeling. PLoS One 2015;10:e0122065. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  11. Wei S, Duarte MS, Zan L, et al. Cellular and Molecular Implications of Mature Adipocyte Dedifferentiation. J Genomics 2013;1:5-12. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  12. Wanjare M, Kuo F, Gerecht S. Derivation and maturation of synthetic and contractile vascular smooth muscle cells from human pluripotent stem cells. Cardiovasc Res 2013;97:321-330. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  13. Watanabe H, Goto S, Kato R, et al. The neovascularization effect of dedifferentiated fat cells. Sci Rep 2020;10:9211. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  14. Ayoubi S, Sheikh SP, Eskildsen TV. Human induced pluripotent stemcell-derived vascular smooth muscle cells: Differentiation and therapeutic potential. Cardiovasc Res 2017;113:1282-1293. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  15. Lu YC, Lee YR, Der Liao J, et al. Reversine induced multinucleated cells, cell apoptosis and autophagy in human non-small cell lung cancer cells. PLoS One 2016;11:e0158587. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  16. Huang Y, Huang D, Weng J, et al. Effect of reversine on cell cycle, apoptosis, and activation of hepatic stellate cells. Mol Cell Biochem 2016;423:9-20. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  17. Higgins JE, Kleinbaum AP. Design trials, methodology for randomized clinical trials. USA: Family Health International.
  18. Jumabay M. Dedifferentiated fat cells: A cell source for regenerative medicine. World J Stem Cells 2015;7:1202-1214. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  19. Saler M, Caliogna L, Botta L, et al. hASC and DFAT, multipotent stem cells for regenerative medicine: A comparison of their potential differentiation in vitro. Int J Mol Sci 2017;18:2699. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  20. Shah M, George RL, Evancho-Chapman MM, Zhang G. Current challenges in dedifferentiated fat cells research. Organogenesis 2016;12:119-127. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  21. Jumabay M, Matsumoto T, Yokoyama S, et al. Dedifferentiated fat cells convert to cardiomyocyte phenotype and repair infarcted cardiac tissue in rats. J Mol Cell Cardiol 2009;47:565-575. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  22. Chen S, Zhang Q, Wu X, et al. Dedifferentiation of lineage-committed cells by a small molecule. J Am Chem Soc 2004;126:410-411. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  23. Soltani L, Rahmani HR, Daliri Joupari M, et al. Effects of Different Concentrations of Reversine on Plasticity of Mesenchymal Stem Cells. Indian J Clin Biochem 2020;35:188-196. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  24. Hiruma Y, Koch A, Dharadhar S, et al. Structural basis of reversine selectivity in inhibiting Mps1 more potently than aurora B kinase. Proteins 2016;84:1761-1766. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  25. Sabbattini P, Canzonetta C, Sjoberg M, et al. A novel role for the Aurora B kinase in epigenetic marking of silent chromatin in differentiated postmitotic cells. EMBO J 2007;26:4657-4669. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  26. Li C, Li M, Li S, et al. Progenitors of secondary crest myofibroblasts are developmentally committed in early lung mesoderm. Stem Cells 2015;33:999-1012. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  27. Anastasia L, Sampaolesi M, Papini N, et al. Reversine-treated fibroblasts acquire myogenic competence in vitro and in regenerating skeletal muscle. Cell Death Differ 2006;13:2042-2051. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  28. Kolch W. Coordinating ERK/MAPK signalling through scaffolds and inhibitors. Nat Rev Mol Cell Biol 2005;6:827-837. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  29. Guo Y, Zhu H, Li X, et al. Multiple functions of reversine on the biological characteristics of sheep fibroblasts. Sci Rep 2021;11:12365. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  30. Park YL, Ha SY, Park SY, et al. Reversine induces cell cycle arrest and apoptosis via upregulation of the Fas and DR5 signaling pathways in human colorectal cancer cells. Int J Oncol 2019;54:1875-1883. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

Tento článek je publikován v režimu tzv. otevřeného přístupu k vědeckým informacím (Open Access), který je distribuován pod licencí Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License (CC BY-NC 4.0), která umožňuje nekomerční distribuci, reprodukci a změny, pokud je původní dílo řádně ocitováno. Není povolena distribuce, reprodukce nebo změna, která není v souladu s podmínkami této licence.





Cor et Vasa

Vstupujete na stránky určené zdravotnickým odborníkům, a nikoli laické veřejnosti. Stránky mohou obsahovat také informace, které jsou určeny pouze osobám oprávněným předepisovat a vydávat humánní léčivé přípravky.

Potvrzuji proto, že jsem zdravotnickým odborníkem ve smyslu zákona č. 40/1995 Sb. ve znění pozdějších předpisů a že jsem se seznámil(a) s definicí zdravotnického odborníka.