Cor Vasa 2022, 64(6):589-594 | DOI: 10.33678/cor.2022.033
Association between reversine dose and increased plasticity of dedifferentiated fat (DFAT cells) into cardiac derived cells
- Department of Cardiology and Vascular Medicine, Faculty of Medicine Universitas Airlangga - Dr. Soetomo General Hospital, Surabaya, East Java, Indonesia
Cíl: Analyzovat souvislost mezi podáním reversinu a zvýšenou plasticitou buněk DFAT schopných dělení na různé typy buněk.
Metoda: Vykultivované buňky DFAT byly rozděleny do čtyř skupin podle dávky reversinu: na kontrolní (bez reversinu) skupinu a na skupiny s aplikací reversinu v dávkách 10 nM, 20 nM a 40 nM. Každá skupina prochází několika stadii vývoje před další diferenciací na kardiomyocyty (identifikované expresí cTnT), buňky hladké svaloviny (vascular smooth muscle cells, VSMC) (označené expresí afta-SMA) a buňky cévního endotelu (identifikované expresí CD31).
Výsledek: V každé skupině buněk DFAT s aplikací reversinu byly nalezeny statisticky významné rozdíly v expresi cTnT, alfa-SMA a CD31 (p = 0,003; resp. < 0,001 a < 0,001). Post hoc analýza s použitím Tukeyova testu prokázala, že pouze ve skupině s reversinem v dávce 10 nM došlo ke statisticky významnému rozdílu oproti kontrolní skupině (p = 0,002) v expresi cTnT a ve skupinách s reversinem v dávkách 10 nM a 20 nM k rozdílu v expresi alfa-SMA a CD31 (p = 0,028, resp. p < 0,001).
Závěry: Tato studie prokázala vztah mezi dávkou reversinu a zvýšenou plasticitou buněk DFAT schopných diferenciace na kardiomyocyty (cTnT), VSMC (alfa-SMA) a buňky cévního endotelu (CD31). © 2022, ČKS.
Klíčová slova: Buňka cévního endotelu, DFAT, Kardiomyocyt, Reversin, Vascular smooth muscle cell (VSMC)
Vloženo: 6. březen 2022; Revidováno: 6. březen 2022; Přijato: 3. duben 2022; Zveřejněno: 15. prosinec 2022 Zobrazit citaci
ACS | AIP | APA | ASA | Harvard | Chicago | Chicago Notes | IEEE | ISO690 | MLA | NLM | Turabian | Vancouver |
Reference
- Vasan RS, Benjamin EJ. The future of cardiovascular epidemiology. Circulation 2016;133:2626-2633.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- World Health Organization, NCDs Country Profiles 2018 WHO (2018) 224.
- Hussain MA, Al Mamun A, Peters SA, et al. The Burden of Cardiovascular Disease Attributable to Major Modifiable Risk Factors in Indonesia. J Epidemiol 2016;26:515-521.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Xu Q. The impact of progenitor cells in atherosclerosis. Nat Clin Pract Cardiovasc Med 2006;3:94-101.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Menasche P. Cell-based therapy for heart disease: A clinically oriented perspective. Mol Ther 2009;17:758-766.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Chagastelles PC, Nardi NB., Biology of stem cells: An overview. Kidney Int. Suppl 2011;1:63-67.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Wollert KC, Drexler H. Cell therapy for the treatment of coronary heart disease: a critical appraisal. Nat Rev Cardiol 2010;7:204-215.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Doeppner TR, Hermann DM. Stem cell-based treatments against stroke: Observations from human proof-of-concept studies and considerations regarding clinical applicability. Front Cell Neurosci 2014;8:357.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Poloni A, Maurizi G, Leoni P, et al. Human dedifferentiated adipocytes show similar properties to bone marrow-derived mesenchymal stem cells. Stem Cells 2012;30:965-974.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Lessard J, Pelletier M, Biertho L, et al. Characterization of dedifferentiating human mature adipocytes from the visceral and subcutaneous fat compartments: fibroblast-activation protein alpha and dipeptidyl peptidase 4 as major components of matrix remodeling. PLoS One 2015;10:e0122065.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Wei S, Duarte MS, Zan L, et al. Cellular and Molecular Implications of Mature Adipocyte Dedifferentiation. J Genomics 2013;1:5-12.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Wanjare M, Kuo F, Gerecht S. Derivation and maturation of synthetic and contractile vascular smooth muscle cells from human pluripotent stem cells. Cardiovasc Res 2013;97:321-330.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Watanabe H, Goto S, Kato R, et al. The neovascularization effect of dedifferentiated fat cells. Sci Rep 2020;10:9211.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Ayoubi S, Sheikh SP, Eskildsen TV. Human induced pluripotent stemcell-derived vascular smooth muscle cells: Differentiation and therapeutic potential. Cardiovasc Res 2017;113:1282-1293.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Lu YC, Lee YR, Der Liao J, et al. Reversine induced multinucleated cells, cell apoptosis and autophagy in human non-small cell lung cancer cells. PLoS One 2016;11:e0158587.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Huang Y, Huang D, Weng J, et al. Effect of reversine on cell cycle, apoptosis, and activation of hepatic stellate cells. Mol Cell Biochem 2016;423:9-20.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Higgins JE, Kleinbaum AP. Design trials, methodology for randomized clinical trials. USA: Family Health International.
- Jumabay M. Dedifferentiated fat cells: A cell source for regenerative medicine. World J Stem Cells 2015;7:1202-1214.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Saler M, Caliogna L, Botta L, et al. hASC and DFAT, multipotent stem cells for regenerative medicine: A comparison of their potential differentiation in vitro. Int J Mol Sci 2017;18:2699.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Shah M, George RL, Evancho-Chapman MM, Zhang G. Current challenges in dedifferentiated fat cells research. Organogenesis 2016;12:119-127.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Jumabay M, Matsumoto T, Yokoyama S, et al. Dedifferentiated fat cells convert to cardiomyocyte phenotype and repair infarcted cardiac tissue in rats. J Mol Cell Cardiol 2009;47:565-575.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Chen S, Zhang Q, Wu X, et al. Dedifferentiation of lineage-committed cells by a small molecule. J Am Chem Soc 2004;126:410-411.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Soltani L, Rahmani HR, Daliri Joupari M, et al. Effects of Different Concentrations of Reversine on Plasticity of Mesenchymal Stem Cells. Indian J Clin Biochem 2020;35:188-196.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Hiruma Y, Koch A, Dharadhar S, et al. Structural basis of reversine selectivity in inhibiting Mps1 more potently than aurora B kinase. Proteins 2016;84:1761-1766.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Sabbattini P, Canzonetta C, Sjoberg M, et al. A novel role for the Aurora B kinase in epigenetic marking of silent chromatin in differentiated postmitotic cells. EMBO J 2007;26:4657-4669.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Li C, Li M, Li S, et al. Progenitors of secondary crest myofibroblasts are developmentally committed in early lung mesoderm. Stem Cells 2015;33:999-1012.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Anastasia L, Sampaolesi M, Papini N, et al. Reversine-treated fibroblasts acquire myogenic competence in vitro and in regenerating skeletal muscle. Cell Death Differ 2006;13:2042-2051.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Kolch W. Coordinating ERK/MAPK signalling through scaffolds and inhibitors. Nat Rev Mol Cell Biol 2005;6:827-837.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Guo Y, Zhu H, Li X, et al. Multiple functions of reversine on the biological characteristics of sheep fibroblasts. Sci Rep 2021;11:12365.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Park YL, Ha SY, Park SY, et al. Reversine induces cell cycle arrest and apoptosis via upregulation of the Fas and DR5 signaling pathways in human colorectal cancer cells. Int J Oncol 2019;54:1875-1883.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
Tento článek je publikován v režimu tzv. otevřeného přístupu k vědeckým informacím (Open Access), který je distribuován pod licencí Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License (CC BY-NC 4.0), která umožňuje nekomerční distribuci, reprodukci a změny, pokud je původní dílo řádně ocitováno. Není povolena distribuce, reprodukce nebo změna, která není v souladu s podmínkami této licence.